Трехлетняя Алиса Мотылева из Калининграда более муковисцидозом – такой диагноз поставили московские специалисты. Семья вынуждена была в начале июня поехать в Москву, чтобы понять причину маленького веса ребенка – опыта и знаний калининградских специалистов не хватило для выяснения болезни, передает телеграм-канал Amber Mash.
Медики в Москве дали родителям Алисы документы о том, что у девочки редкое генетическое заболевание, она буквально захлебывается в жидкости своего организма. Кроме того, столичные медики порекомендовали оформить инвалидность, тогда ребенок будет получать специальное питание и лекарства. Но калининградские медики дружно перенаправляют в кабинеты маму девочки и не вносят Алису в региональный сегмент регистра детей с редкими заболеваниями. Видимо, гурьевская поликлиника и местный минздрав не могут договориться между собой, кто и кого должен вносить в реестр.
Семье Мотылевых предлагают лекарственные аналоги, но они не усваиваются организмом ребенка и потому бесполезны.
Ранее «Социальные новости» рассказывали о том, как парализованной женщине в Калининградской области не дают возможность продлить инвалидность.
Здоровый человек после полноценного сна не должен испытывать усталости. Об этом рассказал американский врач Марри…
После аномальной жары в конце мая в Москве немного похолодает. Об этом рассказал научный руководитель…
Многие отдыхающие на даче россияне забывают о законе тишины и могут быть оштрафованы. Об этом…
Российские представители поколения Z стали проявлять на 73% больше интереса к домашнему садоводству. Об этом…
Россияне получат июньскую пенсию досрочно из-за праздничных дней. Об этом рассказал депутат Госдумы Алексей Говырин.…
В российской столице в рамках проекта «Лето в Москве» пройдет гастрономический фестиваль «Москва — на…
