Трехлетняя Алиса Мотылева из Калининграда более муковисцидозом – такой диагноз поставили московские специалисты. Семья вынуждена была в начале июня поехать в Москву, чтобы понять причину маленького веса ребенка – опыта и знаний калининградских специалистов не хватило для выяснения болезни, передает телеграм-канал Amber Mash.
Медики в Москве дали родителям Алисы документы о том, что у девочки редкое генетическое заболевание, она буквально захлебывается в жидкости своего организма. Кроме того, столичные медики порекомендовали оформить инвалидность, тогда ребенок будет получать специальное питание и лекарства. Но калининградские медики дружно перенаправляют в кабинеты маму девочки и не вносят Алису в региональный сегмент регистра детей с редкими заболеваниями. Видимо, гурьевская поликлиника и местный минздрав не могут договориться между собой, кто и кого должен вносить в реестр.
Семье Мотылевых предлагают лекарственные аналоги, но они не усваиваются организмом ребенка и потому бесполезны.
Ранее «Социальные новости» рассказывали о том, как парализованной женщине в Калининградской области не дают возможность продлить инвалидность.
С 1 января 2026 года в России будет изменен порядок налогообложения недвижимости. Как уточняется, соответствующий…
Президент РФ Владимир Путин, отвечая сегодня в интервью индийским журналистам издания India Today на вопрос…
Если неподалеку перерабатывают мусор, страх за окружающую среду растет, а любой неприятный запах, стоит ему…
Начался прием заявок на участие в Премии Best for Beauty — федеральном событии в области…
Информационный брифинг ««АртПром» — среда для развития молодых специалистов и предпринимателей» прошел в ОСН. 3…
Государство должно оказывать всяческую поддержку материнства для того, чтобы женщина в целом не ставила перед…