Трехлетняя Алиса Мотылева из Калининграда более муковисцидозом – такой диагноз поставили московские специалисты. Семья вынуждена была в начале июня поехать в Москву, чтобы понять причину маленького веса ребенка – опыта и знаний калининградских специалистов не хватило для выяснения болезни, передает телеграм-канал Amber Mash.
Медики в Москве дали родителям Алисы документы о том, что у девочки редкое генетическое заболевание, она буквально захлебывается в жидкости своего организма. Кроме того, столичные медики порекомендовали оформить инвалидность, тогда ребенок будет получать специальное питание и лекарства. Но калининградские медики дружно перенаправляют в кабинеты маму девочки и не вносят Алису в региональный сегмент регистра детей с редкими заболеваниями. Видимо, гурьевская поликлиника и местный минздрав не могут договориться между собой, кто и кого должен вносить в реестр.
Семье Мотылевых предлагают лекарственные аналоги, но они не усваиваются организмом ребенка и потому бесполезны.
Ранее «Социальные новости» рассказывали о том, как парализованной женщине в Калининградской области не дают возможность продлить инвалидность.
Русские православные традиции непосредственно на Аляске сохранились вплоть до наших дней, и к тому же…
Маточник душицы сорта "Квазар" впервые были высажены в России на территории Республики Крым. Выведенный крымскими…
«Северокурильчане — люди мужественные, с бедой справляемся вместе» Цунами, обрушившееся на Курилы после землетрясения в…
Депутат Саратовской облдумы (фракция СРЗП), зампред комитета по делам ветеранов, ветеран боевых действий Вячеслав Калинин…
Российские застройщики за период с января по июль 2025 года сократили выручку непосредственно от продаж…
В Подмосковье не зафиксировано на текущий момент случаев заболевания гранулоцитарным анаплазмозом человека, который бывает в…
