Трехлетняя Алиса Мотылева из Калининграда более муковисцидозом – такой диагноз поставили московские специалисты. Семья вынуждена была в начале июня поехать в Москву, чтобы понять причину маленького веса ребенка – опыта и знаний калининградских специалистов не хватило для выяснения болезни, передает телеграм-канал Amber Mash.
Медики в Москве дали родителям Алисы документы о том, что у девочки редкое генетическое заболевание, она буквально захлебывается в жидкости своего организма. Кроме того, столичные медики порекомендовали оформить инвалидность, тогда ребенок будет получать специальное питание и лекарства. Но калининградские медики дружно перенаправляют в кабинеты маму девочки и не вносят Алису в региональный сегмент регистра детей с редкими заболеваниями. Видимо, гурьевская поликлиника и местный минздрав не могут договориться между собой, кто и кого должен вносить в реестр.
Семье Мотылевых предлагают лекарственные аналоги, но они не усваиваются организмом ребенка и потому бесполезны.
Ранее «Социальные новости» рассказывали о том, как парализованной женщине в Калининградской области не дают возможность продлить инвалидность.
Врач-реабилитолог Сергей Агапкин и диетолог Марина Макиша в эфире популярной программы «О самом главном», которая…
Заместитель руководителя администрации президента Максим Орешкин заявил накануне, что на Земле наблюдаются заметные признаки надвигающейся…
Главный редактор телеканала RT Маргарита Симоньян выразила накануне уверенность в том, что нынешний депутат Госдумы…
Гриппом в России сейчас болеют меньше, чем это было 20 лет назад, и такой динамики…
Российские туристы внезапно остались без доступа к популярным отечественным приложениям за границей, например, сервисам для…
Технические барьеры непосредственно для блокировки опасного контента следует разработать для повышения безопасности детей в современной…