Трехлетняя Алиса Мотылева из Калининграда более муковисцидозом – такой диагноз поставили московские специалисты. Семья вынуждена была в начале июня поехать в Москву, чтобы понять причину маленького веса ребенка – опыта и знаний калининградских специалистов не хватило для выяснения болезни, передает телеграм-канал Amber Mash.
Медики в Москве дали родителям Алисы документы о том, что у девочки редкое генетическое заболевание, она буквально захлебывается в жидкости своего организма. Кроме того, столичные медики порекомендовали оформить инвалидность, тогда ребенок будет получать специальное питание и лекарства. Но калининградские медики дружно перенаправляют в кабинеты маму девочки и не вносят Алису в региональный сегмент регистра детей с редкими заболеваниями. Видимо, гурьевская поликлиника и местный минздрав не могут договориться между собой, кто и кого должен вносить в реестр.
Семье Мотылевых предлагают лекарственные аналоги, но они не усваиваются организмом ребенка и потому бесполезны.
Ранее «Социальные новости» рассказывали о том, как парализованной женщине в Калининградской области не дают возможность продлить инвалидность.
Правительство РФ обязало непосредственно продавцов ювелирных изделий с 1 сентября 2026 года предоставлять клиентам информацию…
Фонд "Защитники Отечества" совместно с российским Минздравом намерен наращивать возможности психологической помощи непосредственно ветеранам СВО,…
Король Камбоджи Нородом Сиамони накануне направил поздравительное письмо непосредственно президенту РФ Владимиру Путину по случаю…
Информация о якобы взимании с пользователей штрафов за использование иностранных почтовых адресов непосредственно при авторизации…
Двое подростков, проникших в ночь на 30 мая незаконно на купол Троице-Измайловского собора в центре…
Российский рынок моторных масел очевидно живет не только по законам внутреннего спроса. На стоимость конечного…