Минздрав России одобрил препарат для профилактики коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca, который получил название «Evusheld».
Отмечается, что объём одобренной партии составил 3500 доз. Препарат вводится пациентам двумя дозами. В состав инъекций входят два моноклональных антитела цилгавимаб и тиксагевимаб.
Стало известно, что Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило «Evusheld» в качестве альтернативного варианта вакцинации для людей с ослабленным иммунитетом, а также для тех, у кого есть аллергия на компоненты вакцин. Сообщается, что данный препарат значительно снизит риск заражения коронавирусной инфекцией, а эффект будет держаться в течение полугода после введения.
Напомним, 12 января появилась информация о том, что AstraZeneca подаст документы на регистрацию своей вакцины от коронавируса в России после того, как получит результаты исследований комбинированного применения препаратов «Спутник Лайт» и AstraZeneca.
Ранее Минздрав опубликовал памятку для пациентов с COVID-19 и ОРВИ. Подробнее читайте в материалах Социальных новостей.
С 1 января 2026 года в России будет изменен порядок налогообложения недвижимости. Как уточняется, соответствующий…
Президент РФ Владимир Путин, отвечая сегодня в интервью индийским журналистам издания India Today на вопрос…
Если неподалеку перерабатывают мусор, страх за окружающую среду растет, а любой неприятный запах, стоит ему…
Начался прием заявок на участие в Премии Best for Beauty — федеральном событии в области…
Информационный брифинг ««АртПром» — среда для развития молодых специалистов и предпринимателей» прошел в ОСН. 3…
Государство должно оказывать всяческую поддержку материнства для того, чтобы женщина в целом не ставила перед…