Минздрав России одобрил препарат для профилактики коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca, который получил название «Evusheld».
Отмечается, что объём одобренной партии составил 3500 доз. Препарат вводится пациентам двумя дозами. В состав инъекций входят два моноклональных антитела цилгавимаб и тиксагевимаб.
Стало известно, что Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило «Evusheld» в качестве альтернативного варианта вакцинации для людей с ослабленным иммунитетом, а также для тех, у кого есть аллергия на компоненты вакцин. Сообщается, что данный препарат значительно снизит риск заражения коронавирусной инфекцией, а эффект будет держаться в течение полугода после введения.
Напомним, 12 января появилась информация о том, что AstraZeneca подаст документы на регистрацию своей вакцины от коронавируса в России после того, как получит результаты исследований комбинированного применения препаратов «Спутник Лайт» и AstraZeneca.
Ранее Минздрав опубликовал памятку для пациентов с COVID-19 и ОРВИ. Подробнее читайте в материалах Социальных новостей.
Кардиолог Ирина Васильева заявила накануне, что у мужчин примерно за несколько лет до появления проблем…
Дальнейшее расширение в стране льготной ипотеки возможно только в точечном формате. Такой прогноз дал накануне…
Генеральный директор МТС Инесса Галактионова накануне рассказала о запуске в компании российской базовой станции 5G…
Глава Следственного комитета России Александр Бастрыкин накануне встретился с патриархом Московским и всея Руси Кириллом.…
Участник спецоперации из Перми занялся на данный момент поиском нового дома для прибившегося кота, лишившегося…
Газопровод был поврежден в Курске в результате производства накануне земляных работ, по этой причине без…
