Минздрав России одобрил препарат для профилактики коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca, который получил название «Evusheld».
Отмечается, что объём одобренной партии составил 3500 доз. Препарат вводится пациентам двумя дозами. В состав инъекций входят два моноклональных антитела цилгавимаб и тиксагевимаб.
Стало известно, что Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило «Evusheld» в качестве альтернативного варианта вакцинации для людей с ослабленным иммунитетом, а также для тех, у кого есть аллергия на компоненты вакцин. Сообщается, что данный препарат значительно снизит риск заражения коронавирусной инфекцией, а эффект будет держаться в течение полугода после введения.
Напомним, 12 января появилась информация о том, что AstraZeneca подаст документы на регистрацию своей вакцины от коронавируса в России после того, как получит результаты исследований комбинированного применения препаратов «Спутник Лайт» и AstraZeneca.
Ранее Минздрав опубликовал памятку для пациентов с COVID-19 и ОРВИ. Подробнее читайте в материалах Социальных новостей.
Терапия при онкологии полностью финансируется за счет средств обязательного медицинского страхования на территории Российской Федерации,…
В Российской Федерации почетного статуса Мать-героиня на сегодняшний день удостоились уже почти 270 гражданок. Такими…
С 3 ноября российское законодательство вдвое расширяет список административных проступков, за совершение которых иностранных граждан…
Белая икра может стать альтернативой красной на новогоднем столе, однако полностью заменить традиционный праздничный продукт…
С 17 декабря в Москве изменятся тарифы на платную парковку на некоторых улицах в пределах…
Более 1,5 тыс. частных медицинских учреждений в России прекратили проводить аборты. Об этом в беседе…