Минздрав России одобрил препарат для профилактики коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca, который получил название «Evusheld».
Отмечается, что объём одобренной партии составил 3500 доз. Препарат вводится пациентам двумя дозами. В состав инъекций входят два моноклональных антитела цилгавимаб и тиксагевимаб.
Стало известно, что Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило «Evusheld» в качестве альтернативного варианта вакцинации для людей с ослабленным иммунитетом, а также для тех, у кого есть аллергия на компоненты вакцин. Сообщается, что данный препарат значительно снизит риск заражения коронавирусной инфекцией, а эффект будет держаться в течение полугода после введения.
Напомним, 12 января появилась информация о том, что AstraZeneca подаст документы на регистрацию своей вакцины от коронавируса в России после того, как получит результаты исследований комбинированного применения препаратов «Спутник Лайт» и AstraZeneca.
Ранее Минздрав опубликовал памятку для пациентов с COVID-19 и ОРВИ. Подробнее читайте в материалах Социальных новостей.
Правительство РФ обязало непосредственно продавцов ювелирных изделий с 1 сентября 2026 года предоставлять клиентам информацию…
Фонд "Защитники Отечества" совместно с российским Минздравом намерен наращивать возможности психологической помощи непосредственно ветеранам СВО,…
Король Камбоджи Нородом Сиамони накануне направил поздравительное письмо непосредственно президенту РФ Владимиру Путину по случаю…
Информация о якобы взимании с пользователей штрафов за использование иностранных почтовых адресов непосредственно при авторизации…
Двое подростков, проникших в ночь на 30 мая незаконно на купол Троице-Измайловского собора в центре…
Российский рынок моторных масел очевидно живет не только по законам внутреннего спроса. На стоимость конечного…