Минздрав России одобрил препарат для профилактики коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca, который получил название «Evusheld».
Отмечается, что объём одобренной партии составил 3500 доз. Препарат вводится пациентам двумя дозами. В состав инъекций входят два моноклональных антитела цилгавимаб и тиксагевимаб.
Стало известно, что Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило «Evusheld» в качестве альтернативного варианта вакцинации для людей с ослабленным иммунитетом, а также для тех, у кого есть аллергия на компоненты вакцин. Сообщается, что данный препарат значительно снизит риск заражения коронавирусной инфекцией, а эффект будет держаться в течение полугода после введения.
Напомним, 12 января появилась информация о том, что AstraZeneca подаст документы на регистрацию своей вакцины от коронавируса в России после того, как получит результаты исследований комбинированного применения препаратов «Спутник Лайт» и AstraZeneca.
Ранее Минздрав опубликовал памятку для пациентов с COVID-19 и ОРВИ. Подробнее читайте в материалах Социальных новостей.
Врач-реабилитолог Сергей Агапкин и диетолог Марина Макиша в эфире популярной программы «О самом главном», которая…
Заместитель руководителя администрации президента Максим Орешкин заявил накануне, что на Земле наблюдаются заметные признаки надвигающейся…
Главный редактор телеканала RT Маргарита Симоньян выразила накануне уверенность в том, что нынешний депутат Госдумы…
Гриппом в России сейчас болеют меньше, чем это было 20 лет назад, и такой динамики…
Российские туристы внезапно остались без доступа к популярным отечественным приложениям за границей, например, сервисам для…
Технические барьеры непосредственно для блокировки опасного контента следует разработать для повышения безопасности детей в современной…