В России с сентября прекращено обращение лекарственного средства «Ранитидин», которое применялось для лечения и профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Препарат был достаточно популярным в стране, передает «Российская газета».
По поручению Минздрава отозвали 18 регистрационных удостоверений у отечественных и зарубежных фармкомпаний, занимающихся производством препарата. Кроме того, отозваны были и другие лекарства с таким же действующим веществом — «Ацилок», «Гистак» и «Зантак». Причиной отзыва стала угроза здоровью людей, применяющих данные препараты. «Ранитидин» до этого исключали из минимального ассортимента, а Росздравнадзор отозвал из аптек и лечебных учреждений все серии лекарства, так как получил «новые данные о безопасности ранитидина». Поясняется, что при хранении лекарства в нем со временем повышается уровень потенциально опасных примесей.
Ранее «Социальные новости» писали, что Минздрав ограничит список рецептурных препаратов для онлайн продажи.
С 1 января 2026 года в России будет изменен порядок налогообложения недвижимости. Как уточняется, соответствующий…
Президент РФ Владимир Путин, отвечая сегодня в интервью индийским журналистам издания India Today на вопрос…
Если неподалеку перерабатывают мусор, страх за окружающую среду растет, а любой неприятный запах, стоит ему…
Начался прием заявок на участие в Премии Best for Beauty — федеральном событии в области…
Информационный брифинг ««АртПром» — среда для развития молодых специалистов и предпринимателей» прошел в ОСН. 3…
Государство должно оказывать всяческую поддержку материнства для того, чтобы женщина в целом не ставила перед…