В России с сентября прекращено обращение лекарственного средства «Ранитидин», которое применялось для лечения и профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Препарат был достаточно популярным в стране, передает «Российская газета».
По поручению Минздрава отозвали 18 регистрационных удостоверений у отечественных и зарубежных фармкомпаний, занимающихся производством препарата. Кроме того, отозваны были и другие лекарства с таким же действующим веществом — «Ацилок», «Гистак» и «Зантак». Причиной отзыва стала угроза здоровью людей, применяющих данные препараты. «Ранитидин» до этого исключали из минимального ассортимента, а Росздравнадзор отозвал из аптек и лечебных учреждений все серии лекарства, так как получил «новые данные о безопасности ранитидина». Поясняется, что при хранении лекарства в нем со временем повышается уровень потенциально опасных примесей.
Ранее «Социальные новости» писали, что Минздрав ограничит список рецептурных препаратов для онлайн продажи.
Выпускникам медицинских вузов, непосредственно на целевом направлении, могут предоставить в будущем возможность выбирать место работы…
В Саратовской областной думе прошли слушания по кибербезопасности. Участники обсудили методы защиты граждан от интернет-угроз…
Банк России в рамках проводимой дискуссии готовится к осени выйти с решением непосредственно по теме…
Российская медицина развивается достаточно быстрыми темпами и за 10 лет совершила весьма колоссальный скачок -…
Глава государства Владимир Путин на организованной ТАСС встрече с руководителями ведущих мировых информационных агентств ответил…
Лидер саратовских справедливороссов, депутат Саратовской облдумы, ветеран боевых действий Вячеслав Калинин провел рабочую встречу с…