В России с сентября прекращено обращение лекарственного средства «Ранитидин», которое применялось для лечения и профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Препарат был достаточно популярным в стране, передает «Российская газета».
По поручению Минздрава отозвали 18 регистрационных удостоверений у отечественных и зарубежных фармкомпаний, занимающихся производством препарата. Кроме того, отозваны были и другие лекарства с таким же действующим веществом — «Ацилок», «Гистак» и «Зантак». Причиной отзыва стала угроза здоровью людей, применяющих данные препараты. «Ранитидин» до этого исключали из минимального ассортимента, а Росздравнадзор отозвал из аптек и лечебных учреждений все серии лекарства, так как получил «новые данные о безопасности ранитидина». Поясняется, что при хранении лекарства в нем со временем повышается уровень потенциально опасных примесей.
Ранее «Социальные новости» писали, что Минздрав ограничит список рецептурных препаратов для онлайн продажи.
Экономика РФ находится на текущий момент в фазе инвестиционной паузы, а вовсе не в системном…
В России красная квитанция, выставленная за жилищно-коммунальные услуги, в целом не имеет отдельного юридического статуса…
Включение Твери в знаменитый туристический маршрут "Золотое кольцо России" существенно повысит интерес к данному городу,…
Депутат Саратовской облдумы, член Президиума партии «СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ», ветеран боевых действий Вячеслав Калинин посетил с…
Последнего пациента с подтвержденным случаем заражения тропической лихорадкой Эбола в Уганде выписывают из больницы 16…
Правительство России запланировало в срок до 2030 года в ежегодном формате совершенствовать оказание врачебной помощи…