Расширенная программа скрининга новорожденных, запущенная в России в 2023 году, выявила 100 новорожденных со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом…
Свердловские медики, несмотря на указания главы региона Евгения Куйвашева, приняли отрицательное решение о трехлетнем Мише Бахтине: ребенок не получит препарат…
Нескольким детям в рамках клинических испытаний предоставили отечественный препарат от спинномозговой мышечной атрофии (СМА) - аналог зарубежной "Золгенсмы", сообщил министр…
Самый дорогой в мире препарат «Золгенсма», который нужен для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), официально появился в России. Об этом…