Расширенная программа скрининга включает изучение более 30 наследственных заболеваний у новорожденных, пишет портал «ГТРК Марий Эл». В том числе мышечная атрофия спинного мозга. Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава Марий Эл. В настоящее время первое исследование младенцев направлено на выявление пяти наследственных заболеваний: фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, муковисцидоза, галактоземии и дисфункции коры надпочечников. Ранняя диагностика этих заболеваний позволяет вовремя начать лечение, что влияет на качество жизни ребенка. Большое значение имеет расширение перечня заболеваний, при которых проводится скрининг.
Для анализа берут кровь из пятки у 24-48-часовых новорожденных. Данная процедура проводится во всех родильных домах и детских поликлиниках республики. За последние пять лет в Марий Эл было выявлено 11 случаев врожденного гипотиреоза, 1 случай фенилкетонурии, 2 — адреногенитальный синдром (врожденная дисфункция коры надпочечников), 2 — муковисцидоз
Ранее «Социальные новости» рассказывали, что в Марий Эл будут получать маткапитал на любого ребенка.
В честь 80-летия двух Великих Побед — над фашистской Германией и милитаристской Японией - 24…
12 июня Герой труда, заслуженный тренер Российской федерации, педагог и профессор, наставник чемпионов по художественной…
Россиянам полюбился с недавнего времени новый формат отдыха в стиле слоу лайф (на английском пишется…
Евгений Иванов, являющийся ветераном специальной военной операции (СВО), потерявшим в бою обе ноги, недавно стал…
Венгрия рассчитывает на продолжение в дальнейшем успешного сотрудничества с Россией непосредственно в сферах культуры, образования…
В ходе воздушной разведки в лесополосе военнослужащие спецподразделения Росгвардии, выполняющие служебно-боевые задачи на территории приграничных…
