Расширенная программа скрининга включает изучение более 30 наследственных заболеваний у новорожденных, пишет портал «ГТРК Марий Эл». В том числе мышечная атрофия спинного мозга. Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава Марий Эл. В настоящее время первое исследование младенцев направлено на выявление пяти наследственных заболеваний: фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, муковисцидоза, галактоземии и дисфункции коры надпочечников. Ранняя диагностика этих заболеваний позволяет вовремя начать лечение, что влияет на качество жизни ребенка. Большое значение имеет расширение перечня заболеваний, при которых проводится скрининг.
Для анализа берут кровь из пятки у 24-48-часовых новорожденных. Данная процедура проводится во всех родильных домах и детских поликлиниках республики. За последние пять лет в Марий Эл было выявлено 11 случаев врожденного гипотиреоза, 1 случай фенилкетонурии, 2 — адреногенитальный синдром (врожденная дисфункция коры надпочечников), 2 — муковисцидоз
Ранее «Социальные новости» рассказывали, что в Марий Эл будут получать маткапитал на любого ребенка.
С 1 января 2026 года в России будет изменен порядок налогообложения недвижимости. Как уточняется, соответствующий…
Президент РФ Владимир Путин, отвечая сегодня в интервью индийским журналистам издания India Today на вопрос…
Если неподалеку перерабатывают мусор, страх за окружающую среду растет, а любой неприятный запах, стоит ему…
Начался прием заявок на участие в Премии Best for Beauty — федеральном событии в области…
Информационный брифинг ««АртПром» — среда для развития молодых специалистов и предпринимателей» прошел в ОСН. 3…
Государство должно оказывать всяческую поддержку материнства для того, чтобы женщина в целом не ставила перед…