Расширенная программа скрининга включает изучение более 30 наследственных заболеваний у новорожденных, пишет портал «ГТРК Марий Эл». В том числе мышечная атрофия спинного мозга. Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава Марий Эл. В настоящее время первое исследование младенцев направлено на выявление пяти наследственных заболеваний: фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, муковисцидоза, галактоземии и дисфункции коры надпочечников. Ранняя диагностика этих заболеваний позволяет вовремя начать лечение, что влияет на качество жизни ребенка. Большое значение имеет расширение перечня заболеваний, при которых проводится скрининг.
Для анализа берут кровь из пятки у 24-48-часовых новорожденных. Данная процедура проводится во всех родильных домах и детских поликлиниках республики. За последние пять лет в Марий Эл было выявлено 11 случаев врожденного гипотиреоза, 1 случай фенилкетонурии, 2 — адреногенитальный синдром (врожденная дисфункция коры надпочечников), 2 — муковисцидоз
Ранее «Социальные новости» рассказывали, что в Марий Эл будут получать маткапитал на любого ребенка.
Финансовый университет при Правительстве РФ провел масштабное исследование, направленное на выявление дефицитов научно-технологического и образовательного…
Финансовый университет при Правительстве РФ провел масштабное исследование, связанное с анализом кадровой работы на государственной…
Председатель Патриаршей комиссии по вопросам семьи, защиты материнства и детства иерей Федор Лукьянов рассказал, что…
Росавиация запретила накануне российским эксплуатантам воздушного транспорта непосредственно вылеты из аэропортов России в аэропорты Ирана…
Американский певец Джейсон Деруло исполнил накануне специальный ИИ-кавер непосредственно на песню "Седая ночь" Юрия Шатунова,…
Правительство РФ обязало непосредственно продавцов ювелирных изделий с 1 сентября 2026 года предоставлять клиентам информацию…