Расширенная программа скрининга включает изучение более 30 наследственных заболеваний у новорожденных, пишет портал «ГТРК Марий Эл». В том числе мышечная атрофия спинного мозга. Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава Марий Эл. В настоящее время первое исследование младенцев направлено на выявление пяти наследственных заболеваний: фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, муковисцидоза, галактоземии и дисфункции коры надпочечников. Ранняя диагностика этих заболеваний позволяет вовремя начать лечение, что влияет на качество жизни ребенка. Большое значение имеет расширение перечня заболеваний, при которых проводится скрининг.
Для анализа берут кровь из пятки у 24-48-часовых новорожденных. Данная процедура проводится во всех родильных домах и детских поликлиниках республики. За последние пять лет в Марий Эл было выявлено 11 случаев врожденного гипотиреоза, 1 случай фенилкетонурии, 2 — адреногенитальный синдром (врожденная дисфункция коры надпочечников), 2 — муковисцидоз
Ранее «Социальные новости» рассказывали, что в Марий Эл будут получать маткапитал на любого ребенка.
Обретение мощей знаменитого князя Дмитрия Донского имеет в целом огромное духовное и символическое значение, заявил…
Развитие технологий борьбы непосредственно со старением в обозримом будущем может привести к тому, что возраст…
Новый учебный год в школах страны рекомендуется начать традиционно 1 сентября 2026 года, а завершить…
Правительство РФ установило недавно отдельный тариф непосредственно для оказания медпомощи в центрах медицины здорового долголетия.…
"Горящих туров" непосредственно после пандемии нет практически на всех зарубежных направлениях, как сообщила ТАСС накануне…
Что Россия может предпринять в защиту защитников своих интересов в бывших советских республиках Средней Азии,…