Расширенная программа скрининга включает изучение более 30 наследственных заболеваний у новорожденных, пишет портал «ГТРК Марий Эл». В том числе мышечная атрофия спинного мозга. Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава Марий Эл. В настоящее время первое исследование младенцев направлено на выявление пяти наследственных заболеваний: фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, муковисцидоза, галактоземии и дисфункции коры надпочечников. Ранняя диагностика этих заболеваний позволяет вовремя начать лечение, что влияет на качество жизни ребенка. Большое значение имеет расширение перечня заболеваний, при которых проводится скрининг.
Для анализа берут кровь из пятки у 24-48-часовых новорожденных. Данная процедура проводится во всех родильных домах и детских поликлиниках республики. За последние пять лет в Марий Эл было выявлено 11 случаев врожденного гипотиреоза, 1 случай фенилкетонурии, 2 — адреногенитальный синдром (врожденная дисфункция коры надпочечников), 2 — муковисцидоз
Ранее «Социальные новости» рассказывали, что в Марий Эл будут получать маткапитал на любого ребенка.
Невысокий процент жира в организме на фоне приема обезболивающих препаратов (среди которых ибупрофен и аспирин)…
Председатель общественной организации «Совет отцов России» Андрей Згонников обратился в Генпрокуратуру с просьбой, в которой…
Центробанк России занялся вопросом механизмом ограничения комиссии за снятие средств с кредитных карт. Об этом…
В апреле 2024 года резко возросли поступления в российский бюджет от налогов на нефть. Такие…
Руководитель проектов инвестиционной компании Garnet Екатерина Позднякова привела данные, из которых следует, что граждане РФ…
Вашингтон не планирует отправлять своего представителя на церемонию инаугурации российского президента Владимира Путина. Такое заявление…