Расширенная программа скрининга включает изучение более 30 наследственных заболеваний у новорожденных, пишет портал «ГТРК Марий Эл». В том числе мышечная атрофия спинного мозга. Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава Марий Эл. В настоящее время первое исследование младенцев направлено на выявление пяти наследственных заболеваний: фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, муковисцидоза, галактоземии и дисфункции коры надпочечников. Ранняя диагностика этих заболеваний позволяет вовремя начать лечение, что влияет на качество жизни ребенка. Большое значение имеет расширение перечня заболеваний, при которых проводится скрининг.
Для анализа берут кровь из пятки у 24-48-часовых новорожденных. Данная процедура проводится во всех родильных домах и детских поликлиниках республики. За последние пять лет в Марий Эл было выявлено 11 случаев врожденного гипотиреоза, 1 случай фенилкетонурии, 2 — адреногенитальный синдром (врожденная дисфункция коры надпочечников), 2 — муковисцидоз
Ранее «Социальные новости» рассказывали, что в Марий Эл будут получать маткапитал на любого ребенка.
Министерство труда и социальной защиты обновило перечень видов работ, к которым запрещено привлекать работников младше…
Работодатели ожидают значительных изменений в наборе профессиональных компетенций работников в ближайшие годы. К 2030 году…
Повышенное артериальное давление встречается у 10–15% беременных женщин и может существенно осложнять течение беременности. Такие…
Российские власти в последние годы внесли в законодательство изменения, призванные сформировать понятные и безопасные условия…
В первом полугодии оборот книжных магазинов составил 14 миллиардов рублей – это примерно на 5…
Икона «Троица» Андрея Рублева вновь заняла свое место в иконостасе Троицкого собора Троице-Сергиевой лавры. Произведение…