В Тюменской области у 44 детей врачи выявили редчайшие неизлечимые болезни

В Тюменской области за год выявлено 44 новых случая сиротских (редких) заболеваний у детей. Об этом сообщили в областном департаменте здравоохранения. Это неизлечимые генетические патологии, пишет портал 72.ru.

Например, Рита — девочка с буллезным эпидермолизом, редким и неизлечимым заболеванием кожи. Ее кожа становится хрупкой, как крылья бабочки, а на теле появляются волдыри и язвы. А девочка Олеся страдает атипичной болезнью ГАС — очень редкое заболевание. Она постоянно принимает ряд сильнодействующих препаратов: без них организм маленькой девочки не сможет справиться самостоятельно.

Кости девочки Лизы «каменеют». У ребенка очень редкое генетическое заболевание мышц — окостеневшая фибродисплазия, два случая на миллион. А кости «хрустальной» Сони очень хрупкие — половину жизни она провела в гипсе. Ее первый перелом произошел еще в утробе матери.

У Святослава редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна. Организм ребенка не вырабатывает дистрофин, который способствует росту и развитию мышц.

Ранее «Социальные новости» информировали, что парализованный львенок Симба в парке «Тайган» начал самостоятельно ходить.