Фото: Общественная Служба Новостей
В Тюменской области за год выявлено 44 новых случая сиротских (редких) заболеваний у детей. Об этом сообщили в областном департаменте здравоохранения. Это неизлечимые генетические патологии, пишет портал 72.ru.
Например, Рита — девочка с буллезным эпидермолизом, редким и неизлечимым заболеванием кожи. Ее кожа становится хрупкой, как крылья бабочки, а на теле появляются волдыри и язвы. А девочка Олеся страдает атипичной болезнью ГАС — очень редкое заболевание. Она постоянно принимает ряд сильнодействующих препаратов: без них организм маленькой девочки не сможет справиться самостоятельно.
Кости девочки Лизы «каменеют». У ребенка очень редкое генетическое заболевание мышц — окостеневшая фибродисплазия, два случая на миллион. А кости «хрустальной» Сони очень хрупкие — половину жизни она провела в гипсе. Ее первый перелом произошел еще в утробе матери.
У Святослава редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна. Организм ребенка не вырабатывает дистрофин, который способствует росту и развитию мышц.
Ранее «Социальные новости» информировали, что парализованный львенок Симба в парке «Тайган» начал самостоятельно ходить.
Ипотека в России используется в своем основном в качестве устойчивого финансового механизма улучшения жилищных условий…
Минздрав РФ намеревается дополнить перечень существующих стратегически значимых лекарств (СЗЛС) еще 149 препаратами, среди которых…
Более 5,7 тыс. иностранцев намерены выдворить из России по итогам минувшего рейда в рамках первого…
Депутат Саратовской облдумы («Справедливая Россия»), заместитель председателя комитета по делам ветеранов, ветеран боевых действий, полковник…
Главный редактор телеканала RT Маргарита Симоньян похвалила накануне за отличную работу журналистов компании RT, которые…
Финансовый университет при Правительстве РФ провел масштабное исследование, направленное на выявление дефицитов научно-технологического и образовательного…