Фото: Общественная Служба Новостей
В Тюменской области за год выявлено 44 новых случая сиротских (редких) заболеваний у детей. Об этом сообщили в областном департаменте здравоохранения. Это неизлечимые генетические патологии, пишет портал 72.ru.
Например, Рита — девочка с буллезным эпидермолизом, редким и неизлечимым заболеванием кожи. Ее кожа становится хрупкой, как крылья бабочки, а на теле появляются волдыри и язвы. А девочка Олеся страдает атипичной болезнью ГАС — очень редкое заболевание. Она постоянно принимает ряд сильнодействующих препаратов: без них организм маленькой девочки не сможет справиться самостоятельно.
Кости девочки Лизы «каменеют». У ребенка очень редкое генетическое заболевание мышц — окостеневшая фибродисплазия, два случая на миллион. А кости «хрустальной» Сони очень хрупкие — половину жизни она провела в гипсе. Ее первый перелом произошел еще в утробе матери.
У Святослава редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна. Организм ребенка не вырабатывает дистрофин, который способствует росту и развитию мышц.
Ранее «Социальные новости» информировали, что парализованный львенок Симба в парке «Тайган» начал самостоятельно ходить.
Терапия при онкологии полностью финансируется за счет средств обязательного медицинского страхования на территории Российской Федерации,…
В Российской Федерации почетного статуса Мать-героиня на сегодняшний день удостоились уже почти 270 гражданок. Такими…
С 3 ноября российское законодательство вдвое расширяет список административных проступков, за совершение которых иностранных граждан…
Белая икра может стать альтернативой красной на новогоднем столе, однако полностью заменить традиционный праздничный продукт…
С 17 декабря в Москве изменятся тарифы на платную парковку на некоторых улицах в пределах…
Более 1,5 тыс. частных медицинских учреждений в России прекратили проводить аборты. Об этом в беседе…